金沢大学ナノ生命科学研究所（WPI-NanoLSI）の紺野宏記准教授、古寺哲幸教授らの研究グループは、京都大学理学研究科の杤尾豪人教授らとの共同研究により、自然免疫タンパク質MyD88（※1）がシグナル伝達の際に形成する多量体の構造を解明し、「多量化によるシグナル制御」の分子機構を明らかにしました。
本研究では、金沢大学WPI-NanoLSIの高速原子間力顕微鏡（HS-AFM）（※2）が使用され、原子レベルでのリアルタイム観察が研究成果に貢献しました。
MyD88は悪性リンパ腫やシュニッツラー症候群など多くの疾患に関与しています。本成果は、これら病態の分子レベルでの理解や、将来的な治療戦略の開発につながることが期待されます。
本研究成果は、2026年4月17日に国際学術誌『Nature Communications』にオンライン掲載されました。
MyD88が形作るリング状の多量体構造
左図．⾼速原⼦間⼒顕微鏡（HS-AFM）により捉えた多量体が⼀部崩壊した後に再構築されていく様⼦。
右図．クライオ電⼦顕微鏡法（cryo-EM）により明らかになった原⼦レベルでの多量体の詳細モデル。
ｎm（ナノメートル）は0.00000000１ ｍのこと。
【用語解説】
※1 MyD88（Myeloid differentiation primary response gene 88）
シグナル伝達を仲介するアダプタータンパク質。TIR ドメインと DD ドメインの２つのユニットから構成される。TIR は受容体と結合後、TIR同⼠で多量体を形成する⼀⽅で、DDは下流の因⼦を集めてシグナル伝達複合体を形成する。こうして受容体による外敵の検知を細胞内へ伝える。
※2 ⾼速原⼦間⼒顕微鏡（HS-AFM）
タンパク質などの分⼦の動きをリアルタイムで可視化できる技術。細い針で分⼦表⾯を優しくなぞることで、その形や動きをナノメートル（1 nm = 0.000000001 m）スケールの精度で観測することが可能。
ジャーナル名：Nature Communications
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